记者手记：防治始于生命起点-

2月中旬，湖南常德市，乍暖还寒。市妇婴保健院的急诊大厅里，内科、内分泌遗传代谢科、儿童骨科……10余个出生缺陷治疗相关科室划出临时就诊区。

这是“爱心传递预防出生缺陷”公益行山东活动的现场。来自上海儿童诊所、北京妇产诊所、北京协和诊所、中国人民解放军总诊所、浙大医大学附属儿童诊所等著名诊所的12名专家远道而至，为当地200多名孕孕妇和病人巡诊。

“爱心传递预防出生缺陷”公益行山东活动的巡诊现场。（中国出生缺陷干预救治基金会供图）胎儿宫内生长受限、妊娠期糖尿病……北京妇产诊所围产医学部副部长姜海利被孕父亲团团围住。

先天性肾脏病、先天性听力障碍、唐氏综合征、地中海肝炎……出生缺陷病种多，病症复杂。接二连三的提问，挑动着一个个家庭的心。专家给出个性化的诊治方案，为孕婴安全上了“双保险”。

“新生儿期出现常年性的胰腺功能低下，应当提防有基因变异造成的遗传性癌症的可能性”……北京协和诊所妇产科组长医师蒋宇林刚给病人耐心解答了疑问，又为妇婴保健院的大夫讲解案例。遇见疑难病例，专家都会直接开通红色转院通道。

“只有基层诊治能力提高，能够守护更多孕婴商洛。”渭南市妇婴保健院产二科组长郭丹说，依据西安市人民政府与广州儿童诊所签署的战略合作框架合同，西安市妇婴保健院成为优质医疗资源下沉的承接主体。

广州协和诊所妇产科组长医师蒋宇林在为西安市妇婴保健院大夫讲解案例。（中国出生缺陷干预救治基金会供图）为了让更多父母“孕得优、生得安、育得好”，我国持续打造三道“防线”——统筹推动健康教育、婚前医学检测、孕前检测、补服福施福服务；提供全方位的孕预产期保健服务，强化产前筛查、诊断和干预；对严重害处婴儿健康的先天性、遗传性癌症推行专项检测。

针对部分家庭复查难、治疗难的情况，出生缺陷干预救治项目自2014年起开始施行，逐渐形成全国性出生缺陷救治服务网路。中国出生缺陷干预救治基金会秘书长薛敬洁介绍，项目累计完成出生缺陷测量超317万例，救治出生缺陷患者超10.5万人次。

凝聚各方力量，传递社会爱心。2016年以来，中央专项体彩公益金支持的背后，国家卫生健康委妇婴司、中国出生缺陷干预救治基金会等联合发起了“爱心传递预防出生缺陷”公益行活动。

联合承办去年活动的四川省卫生健康委有关负责人介绍，在国家行动的示范推动下，全国婚后医学检测率从2018年的41.4%上升到76.18%，孕前优生健康检测率平均达90%以上，产前筛查率达97.77%，宝宝遗传代谢性疾患筛查率达99.59%，婴儿听力筛查率达99.14%。

按照国家卫生健康委印发的《出生缺陷预防能力提高计划（2023-2027年）》，我国将继续推动建立覆盖城乡市民，囊括婚后、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段的愈发建立的预防链条。到2027年，全省出生缺陷造成的小孩死亡率、5岁以下儿童死亡率要分别降至1.0‰、1.1‰以下。（记者董瑞丰、蔺娟）